阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲癣疗效观察
摘要
关键词
阿莫罗芬搽剂;伊曲康唑;甲癣;
正文
甲癣是由皮肤癣菌感染指(趾)甲所致的真菌性疾病,是临床常见的表浅真菌感染类型之一,主要表现为甲板增厚、变色、表面粗糙、变脆易碎,严重时可引起指甲脱落,影响患者的生活质量。其病原菌主要为红色毛癣菌、须癣毛癣菌及絮状表皮癣菌等。由于甲组织结构特殊,真菌易于深部定植,单纯外用药物或口服药物常难以彻底治愈,且口服抗真菌药物可能带来肝毒性等不良反应。近年来,阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑被广泛应用于甲癣的治疗,其疗效值得进一步探讨。
1.资料与方法
1.1一般资料
选择我院甲癣患者60例,将患者随机分成观察组(n=30)和对照组(n=30)。观察组:男、女各为14、16例,年龄22-60(43.21±2.48)岁。对照组:男、女各为16、14例,年龄21-60(43.87±2.69)岁。两组间一般资料无显著差异(P>0.05),有较好的比较性。患者家属均已理解本研究目的,同意参与本研究并签署知情同意书。
1.2方法
1.2.1对照组
对照组口服伊曲康唑:
①口服伊曲康唑(商品名:易启康,规格100mg/粒),用量为每次200 mg,每天两次(早晚各服200mg),连续服用7天,间隔21天后重复治疗一次,总治疗周期为3个月。
1.2.2观察组
观察组在对照组治疗的基础上联合阿莫罗芬搽剂外用,主要体现在以下几个方面:
①清洁甲板:治疗前,用75%的酒精对病甲表面进行彻底消毒,并用小刀轻轻刮去松动的病甲部分;
②使用阿莫罗芬搽剂(商品名:抑真乐,5%浓度):每周涂抹2次,用刷子均匀涂于病甲表面,覆盖整个甲板及甲周皮肤,并保持甲面干燥,持续6个月;
③鼓励患者每天用温水泡脚20分钟后再涂药,以增强药物渗透效果;
④嘱患者注意指甲卫生,避免与他人共用指甲刀等个人用品。
1.3观察指标
①疗效评定标准(参考《真菌性疾病诊治指南》):治愈:甲板完全恢复正常,真菌学检查阴性;显效:甲板恢复80%以上正常,真菌学检查阴性;有效:甲板恢复50%以上正常,真菌学检查阳性;无效:甲板恢复不足50%,真菌学检查阳性。总有效率=(治愈+显效+有效)例数/总例数×100%。
1.4统计学处理
用 SPSS20.0对所有的数据进行了统计处理,计量资料以标准差()来表达,计量资料用独立样本 t检验,计数资料用百分比(%)来表达,用
检验, P<0.05为有显著的差别。
2.结果
2.1两组疗效比较
观察组治疗有效率显著高于对照组,P<0.05。见表1。
表1 两组疗效的比较[n(%)]
组别 | 治愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
观察组(n=30) | 12(40.00) | 10(33.33) | 6(20.00) | 2(6.67) | 28(93.33) |
对照组(n=30) | 7(23.33) | 6(20.00) | 7(23.33) | 10(33.33) | 20(66.67) |
| 6.667 | ||||
P值 | 0.010 |
3.讨论
甲癣是临床常见的由皮肤癣菌、酵母菌或其他真菌感染引起的慢性疾病,具有病程长、治疗周期长、复发率高等特点。由于真菌能侵入甲板和甲床的深层组织,造成甲板增厚、变色甚至脱落,不仅影响患者的生活质量,还可能造成心理负担。传统治疗方法以口服抗真菌药物为主,如伊曲康唑、特比萘芬等,但单一用药的疗效常受到限制,尤其对深层感染的病甲疗效欠佳。此外,长期使用口服药物可能带来胃肠道不适、肝功能损害等不良反应,这进一步限制了其广泛应用。因此,寻找更高效、安全的治疗方案成为临床研究的重要方向。近年来,阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲癣逐渐受到关注。
阿莫罗芬搽剂是一种局部抗真菌药物,通过抑制真菌细胞膜中麦角固醇的合成,破坏真菌细胞膜结构,从而抑制或杀灭真菌。其优点在于广谱抗真菌活性、良好的透皮吸收性能以及针对甲板和甲床的深层作用效果。阿莫罗芬能够直接作用于病甲深层病灶,减少真菌的繁殖和侵袭,同时不影响患者的肝肾功能,安全性较高。伊曲康唑是一种全身性抗真菌药物,通过干扰真菌细胞膜功能和影响真菌细胞代谢来达到杀菌效果。伊曲康唑尤其适用于多枚病甲及重度感染患者,可通过全身作用清除深部真菌感染并预防复发。两者联合使用可以优势互补,既能通过全身作用清除系统性感染,又能通过局部作用直接治疗病甲,协同作用下显著提高了治疗效果。本研究表明,观察组疗效显著优于对照组,P<0.05。这些结果表明,阿莫罗芬搽剂与伊曲康唑联合治疗能显著改善患者的临床症状,提高治疗效果,同时减少了单一口服药物可能带来的不良反应。尤其是在缩短甲板修复时间方面,联合治疗具有明显优势,这有助于患者更快恢复正常生活。
综上所述,阿莫罗芬搽剂联合伊曲康唑治疗甲癣疗效显著,能够显著提高治愈率、缩短治疗周期,具有良好的安全性和患者依从性。本研究为临床治疗甲癣提供了新的参考方案,尤其适用于病情较重或单一疗法疗效不佳的患者,值得在临床中进一步推广和应用。然而,本研究样本量有限,治疗周期较短,未来可开展大样本、多中心的研究,以进一步验证其疗效和安全性。
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